L’attuale dirigente chimico e coordinatrice per gli aspetti di qualità dell’Area Autorizzazioni medicinali dell’AIFA e delegata italiana al Joint CHMP/CVMP Quality Working Party (QWP) dell’EMA, Eugenia Cogliandro è stata eletta come presidentessa della Commissione della Farmacopea europea (EPC).
Eugenia Cogliandro approda alla presidenza EPC dopo essere stata componente della delegazione italiana all’EPC dal 2009. Nel 2022, è stata nominata primo vicepresidente della Commissione della Farmacopea europea, con un mandato di tre anni in cui ha contribuito a realizzare la mission della Farmacopea europea: garantire l’accesso a medicinali di qualità adeguata.
«La Farmacopea europea – ha affermato Cogliandro – promuove la tutela della salute pubblica fornendo standard di qualità armonizzati per l’uso sicuro dei medicinali. È ampiamente utilizzata in tutto il mondo: questo impatto globale, unito all’opportunità di contribuire a uno dei diritti umani fondamentali che è quello di accesso a medicinali di alta qualità, mi rende particolarmente onorata di questo incarico in continuità con quello di primo vicepresidente che ho svolto negli ultimi tre anni, durante i quali sono stati raggiunti importanti risultati. In particolare – spiega – la Commissione ha ulteriormente dimostrato il suo impegno per il benessere degli animali e ha abolito dalla Farmacopea europea tutti i test generali di sicurezza che prevedevano l’impiego di animali nel controllo di qualità dei medicinali, sostituiti con alternative più etiche. Quest’anno, inoltre, la pubblicazione della dodicesima edizione, in vigore dal 1° gennaio 2026, rappresenta l’inizio di una nuova era per la Farmacopea europea che sarà pubblicata esclusivamente online, in linea con i progressi scientifici e tecnologici, anche in termini di ecosostenibilità. I risultati della Farmacopea europea sono il frutto del lavoro e della dedizione di tutti i membri della comunità di esperti che lavorano al suo sviluppo. Sono molto orgogliosa di farne parte dal 2009, e ancora di più adesso nel ruolo di presidente della Commissione».
Il presidente AIFA Robert Nisticò, si è congratulato con Eugenia Cogliandro e ha espresso soddisfazione per la sua elezione. «Quest’incarico è un traguardo personale importante e un successo per l’Italia. È il riconoscimento delle competenze e delle professionalità espresse dall’Agenzia Italiana del Farmaco, che conferma il suo ruolo di protagonista nel network regolatorio europeo» ha dichiarato Nisticò.
